NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) adalah tes prenatal yang aman, sederhana, dan sangat akurat untuk mendeteksi risiko kondisi genetik tertentu pada janin. Tes ini mampu memberikan hasil yang jauh lebih presisi dibandingkan metode skrining konvensional.
Prosedur NIPT hanya membutuhkan pengambilan darah ibu sebanyak 6-10mL untuk menganalisis cell-free DNA janin yang beredar dalam aliran darah ibu selama kehamilan.
NIPT telah dipercaya dengan lebih dari 12,54 juta pemeriksaan secara global. Tes ini dapat dilakukan sejak usia kehamilan memasuki minggu ke-10, memberikan hasil yang cepat dan akurat dalam rentang waktu 7-14 hari kerja. Dengan sensitivitas dan spesifisitas lebih dari 99%, NIPT menawarkan informasi genetik yang sangat mendetail untuk membantu calon orang tua memahami kondisi kesehatan janin dengan lebih baik.
NIPT dapat digunakan pada berbagai kondisi kehamilan, termasuk kehamilan kembar maupun yang melalui prosedur IVF, sehingga menjadi pilihan tes prenatal yang fleksibel dan menyeluruh bagi semua calon ibu.
Trisomi 21 (Down syndrome), Trisomi 18 (Patau syndrome), Trisomi 13 (Edward syndrome).
Mengidentifikasi lebih dari 84 jenis sindrom yang disebabkan hilangnya atau penambahan potongan kecil kromosom.
XO (Turner Syndrome), XXY (Klinefelter Syndrome), XXX (Triple X Syndrome), XYY (Jacob’s Syndrome), Aneuploidi Autosomal Langka (Trisomi 9, Trisomi 16, Trisomi 22).
Deteksi tambahan untuk kelainan genetik lain yang mungkin tidak termasuk dalam pemeriksaan utama, memberikan informasi lebih lengkap terkait kesehatan janin.
Temukan layanan NIPT terbaik di Samarinda! NIPT Primecare Clinic Samarinda menawarkan tes NIFTY untuk cek genetik, cek kandungan, dan deteksi Down syndrome. Apa itu NIPT? Dapatkan informasi akurat untuk kesehatan janin Anda. Hubungi kami sekarang!